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肿瘤基因检测泛癌种

延边肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

针对实体肿瘤的600多项基因检测,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案

谁需要做这个检测?

  • 在延边等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
  • 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
  • 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
  • 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
  • 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在延边的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗?
正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理,仅用于本次检测及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
这个检测价格是16000元,付款流程是怎样的?
在采样前,您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会为您正式启动检测全流程。
如果我自费做了,以后万一纳入医保了,能追溯报销吗?
不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来,此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化,对于政策出台前已完成的检测费用,一般也不会进行追溯补偿。
如果检测结果什么都没查到,所有靶点都是阴性,钱是不是白花了?
请您理解,阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中,没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试,避免无效药物的使用,从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案(如化疗、免疫治疗或其他支持治疗),这同样是指引了正确的治疗方向。
报告是纸质的还是电子的?能给我电子版吗?
我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载,方便您随时查阅或转发给医生,非常便捷。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担
  • 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
  • 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
  • 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
  • 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
  • 请妥善保管您的检测报告原件
  • 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一

用户评价 (13条,均分4.8)

高** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的。预约很方便,但指定的采血点离我家有点远,打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些,或者能直接支持在常去的医院采就好了。

机构回复

非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围,并与更多医院建立合作关系,希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。

2026-03-259人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

妈妈肺癌术后,我们想看看有没有靶向药机会。来检测中心第一印象就很好,大厅特别敞亮干净,跟医院那种压抑感完全不一样。咨询室是独立的小房间,私密性很好,医生讲解基因和用药关系时用了很多比喻,比如把基因突变比作锁,药是钥匙,一下就听懂了。整个过程让人感觉很专业,也很受尊重。

机构回复

感谢您的认可。我们深知患者和家属在此时需要清晰的信息和受尊重的环境。独立咨询室和通俗易懂的讲解是我们的服务标准,能帮助您更好地理解报告、参与治疗决策。祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-2048人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

作为有乳腺癌家族史的人,这次主动做了全面筛查。预约咨询过程很顺畅,顾问没有过度推销,而是根据我的情况客观分析检测的价值和局限,让我感觉非常踏实。报告内容丰富,还附带了健康管理建议,对提前预防有了更科学的认识。

机构回复

感谢您的选择与分享。我们始终认为,专业的基因检测服务应以提供客观、科学的依据为核心。很高兴我们的顾问和报告内容能让您感到清晰和安心。愿这份报告成为您健康管理的得力助手。

2026-03-2321人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

为胃癌家人做的检测。咨询阶段客服就很专业,没有强行推销,而是根据我们的情况分析必要性。采样安排也灵活,根据我们的时间协调护士上门。感觉服务是围绕我们的需求在转。

机构回复

感谢您对我们客服专业度和服务灵活性的高度评价。我们坚持以患者和家庭为中心,提供客观、定制化的服务流程。能与您共同面对,是我们的荣幸。

2026-03-0868人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,想看看靶向药机会。检测机构的隐私政策写得很清楚,在官网很容易找到,不像有些机构藏得很深。里面写了数据存储期限和到期销毁方式,让我明白我的信息不会永久留在系统里,这点很加分。检测结果也找到了可用药,就是报告有些专业术语看不太懂。

机构回复

感谢您的认可与建议。透明的隐私政策是我们对用户的郑重承诺。关于报告术语,我们提供免费的线上解读服务,由遗传咨询师或医生为您详细讲解,您可以随时预约。祝您康复之路顺畅!

2026-03-1568人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做个基因检测辅助诊断。对比发现这个肿瘤大套餐覆盖了甲状腺相关的所有重点基因,虽然比单做甲状腺的专项检测贵一些,但想着万一有别的意外发现呢?就当全面体检了。结果拿到了,是良性的,彻底放心了。这钱买了个心安,值!

机构回复

您好,感谢您的分享。您的想法很有代表性,全面检测有时确实能起到‘一网打尽’和排除风险的作用。很高兴检测结果为您带来了确定的答案和安心。祝您身体健康!

2026-03-0227人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

性价比总体OK,但希望能有更灵活的产品线。比如对已经明确癌种的患者,是不是可以在这个大套餐基础上,提供一个聚焦于该癌种高频基因和最新药物的‘精选套餐’,价格也许能更有优势?现在这个‘大全套’虽然放心,但对一些家庭来说负担还是重。

机构回复

感谢您极具建设性的想法。我们正在规划更细化的产品矩阵,包括针对特定癌种的深度套餐,旨在满足不同临床阶段和预算用户的需求。您的建议与我们方向一致,敬请期待后续优化。

2024-08-2656人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2025-12-2627人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最终选你们是因为咨询时顾问直接指出了我病理报告中一个可能影响取样的小问题,并指导我如何联系医院补充确认。这种基于专业的事前提醒,避免了我可能白花钱的风险,靠谱!

机构回复

您过誉了。确保样本合格、检测有效,是出具可靠报告的第一步,也是我们的责任所在。很高兴我们的前期专业审核能为您规避风险。感谢信任,祝一切顺利!

2025-06-0839人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!

机构回复

您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1216人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

报告质量是好的,专业性很强,医生也采用了里面的建议。我打3星主要是对时效有点小失望。宣传页上说‘最快7个工作日’,但我实际花了整整12个工作日(含周末)才收到,虽然客服解释说是由于样本质量需要重新提取DNA,但等待的每一天都非常煎熬。希望以后如果遇到类似情况,能更主动、更提前地通知客户并给出新的预计时间。当然,最终报告的准确性还是让我放心的。

机构回复

首先为您在等待中产生的焦虑深表歉意。您遇到的情况属于个别样本需要特殊处理的案例,我们已对客服流程进行复盘,务必加强在此类情况下的主动、提前沟通。感谢您的包容与反馈,我们会持续改进服务细节。

2025-03-2562人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。客观说,报告结构和数据呈现方式对临床医生很友好,关键信息突出,证据引用规范,节省了我们查阅文献的时间。和解读团队沟通也很顺畅,他们懂临床思维。

机构回复

感谢您从专业角度的认可!服务临床、助力精准治疗是我们的初衷。我们持续优化报告临床实用性和沟通效率,期待未来能继续为更多医生和患者提供可靠的支持。

2025-11-179人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。

2026-03-0918人觉得有用

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